תשובות
מוטציה חסר בקצה ה-C טרמינלי של רנ"א פולימרז 2 תגרום לכך: א. שלא תהיה יכולת זרחון ב. עיבוד התעתיק שניהם- אין זנב=אין סרינים לזרחן=אין פקטורי עיבוד שמתיישבים 21. מי עושה הומודימריזציה/הטרודימריזציה? א. helix loop helix + לאוצין זיפר ב. helix loop helix ג. לאוצין זיפר ד. כל התשובות נכונות/אינן נכונות ה. helix turn helix ו. אצבעות אבץ נראה לי שכולם. לא בטוחה לגבי אצבעות אבץ. 20. אלל אחד לחלבון שבעל מוטיב helix loop helix נדפק. האלל השני פועל. איך תשפיע המוטציה? א. המוטציה היא רצסיבית ב. Dominant negative ג. האלל התקין מחפה על הדפוק – לא תהיה בעיה ד. המוטיב פועל כדימר ומכיוון שאתר הדימריזציה בסדר, אתר הקישור לא ישנה . מה נכון לגבי תהליך השחבור? א. צומת אינטרון-אקסון מוכר ע"י snRNP ספציפים. ההכרה היא מדויקת ע"מ למנוע טעויות. ב. משהו עם האינטרון כולו לא רלוונטי. ג. ההכרה נעשית בין snRNP לבין הגדיל, ובין הסרנ"פ לבין עצמם דרך הרנ"א. (ההכרה נעשית בין/ע"י רצפי הרנ"א בין snRNP לבין הגדיל, ובין רצפי הרנ"א בינם לבין עצמם) חידק אי-קולי הוא בעל מוטציה ברפרסור באופרון הלקטוז. מה יקרה? א. במצב שכזה לא יהיה קשר לנוכחות/העדר לקטוז אלא רק להעדר גלוקוז כדי שיהיה שעתוק באופן מוגבר של אופרון הלקטוז. ב. במצב שכזה אופרון הלקטוז יתבטא במצב קונסטיטוטיבי בכל התנאים ג. בתנאים של העדר גלוקוז ובנוכחות לקטוז יהיה ביטוי באזלי של אופרון הלקטוז ד. בתנאים של נוכחות לקטוז ובנוכחות גלוקוז תהיה פעילות באזלית של אופרון הלקטוז אין מספיק מידע. תלוי מה המוטציה עשתה- איקטבה לגמרי את הרפרסור, גרמה שלא יוכל להקשר או שיוכל להקשר אבל שלא יפעל או משהו... במעבדה הונדס וירוס 40SV אשר בגן לאנטיגן T היתה מוטציה בהליקאז. וירוס זה: א. יוכלו להתרבות בתאי כליית קוף ב. יוכל להתרבות אך ורק בתאי אדם ג. יוכל לגרום להתמרה בתאי אדם ד. יוכל להתרבות בתא סרטני שבו החלבונים 4CDK ו – 6CDK פעילים באורך לא מבוקר ה. יוכל להתרבות בתאים אשר בהם חלבון ה – RB אינו מתפקד ו. אף תשובה איננה הנכונה – לא יוכל להתרבות בכלל? אם יש מוטציה בהליקאז הORI לא יוכל להפתח ולכן לא נקבל הכפלה של הוירוס. נראה לי.. בתאים חסרי חלבון ATM יהיה משובש מנגנון תיקון נזקי דנ"א בתאים אלה: א. ניתן יהיה לפצות על חוסר חלבון ה – ATM ע"י ביטוי מאולץ של 53P אשר בו שונתה ח. האמינו סרין 15 לאנלין ב. ניתן יהיה לפצות על העדר ATM ע"H ביטוי מאולץ ברמה גבוהה של 2 MDM ג. ניתן יהיה לפצות על העדר ATM ע"י נטרול חלבון ה – 53P האנדוגני ד. הכל לא נכון זה מה שראיתי בתשובות. מצד שני, ATM פועל לא רק על P53, ולכן זה לא יפצה על החוסר הכללי של ATM. הייתי שואלת את המרצה. 8. מוטציה ב- 1BRCA אשר מונעת הקשרות ל-MRE11 תגרום לכך: א. שהתא לא יוכל תקן DSB ב. כל התשובות אינן נכונות ג. תפגם יכולת התא לעצור התקדמות שלב ה – S כתוצאה מהצטברות DSB ד. ניתן יהיה לפצות על ההעדר 2 BRCA תקין ע"י ביטוי מתמיד שח חלבון ATM משופעל 7. ניתן יהיה להשתמש בביטוי יתר קבוע של גן 53P תקין לצורך ריפוי סוגי הסרטן הבאים: א. ב+ג ב. במקרה שיש ציקלין E שמבוטא בעודף ג. במקרה שיש P53 פגום שאין לו יכולת לעשות אוליגודימריזציה ד. כאשר יש E2F מוטנטי שאין לו יכול לקשור RB ה. ב+ד
