עוד שאלות במולקולרית

[shninush]

עוד שאלות במולקולרית

1. מוטיבים של דימריזציה: 1.1. אצבעות אבץ 1.2. Leucine zipper 1.3. Transactivating domain 1.4. Helix Loop Helix 1.5. Helix Turn Helix 2. באילו סוגי סרטן ניתן להשתמש בביטוי יתר קבוע של RB לצורך ריפוי: הבנו את הטעות 2.1. כאשר הגן ל- P53 פגום. 2.2. כאשר Cdk4 ו- Cdk6 מבוטאים ביתר. 2.3. כאשר Waf1/P21, P16, P27 פגומים. 3. מהו המשפט הנכון: 3.1. Topoisomerase I חיוני בחיידקים, בגלל שיש להם גנום מעגלי. 3.2. העדר Topoisomerase II פעיל בתאים, עשוי לפגוע בהפרדת כרומוזומים בזמן הכפלה. 3.3. Topoisomerase I מצוי באאוקריוטים ולא בפרוקריוטים. 4. בתאי אפיתל השד בהם לא קיים חלבון BRCA 2 תקין: 4.1. לא תצא לפועל HR לתיקון DSB. 4.2. תיפגם פעילות החלבון P53. 4.3. תיפגם יכולת התא לעצור התקדמות שלב ה- S כתוצאה מהצטברות DSB. 4.4. ניתן יהיה לפצות על העדר BRCA 2 תקין, ע"י ביטוי מתמיד של חלבון ATM משופעל. 4.5. אף תשובה לא נכונה. 5. ניתן יהיה להשתמש בביטוי יתר קבוע של גן P53 תקין לצורך ריפוי סוגי הסרטן הבאים: הבנו את הטעות 5.1. תאי סרטן בהם חלבון חלבון p53 פגום באתר הקישור שלו לדנ"א. 5.2. תאי סרטן בהם מצוי חלבון RB אשר אינו תקין ואינו פעיל. 5.3. תאי סרטן בהם מצויים קינאזות Cdk4 ו- Cdk6 שפעילותם אינה מבוקרת. 5.4. תאי סרטן בהם חלה מוטציה ב- E2F באתר הקשירה ל- RB. 5.5. כל התשובות נכונות. 5.6. כל התשובות לא נכונות. 6. Cdc6 יכול להקשר ל- ORC בשלב ה- M במיטוזה של חלוקת תאי יונקים. 6.1. ממברנת הגרעין חסרה בשלב זה. 6.2. משום שרמת ה- Geminin נמוכה בשלב זה. 6.3. משום שחלבוני ה- MCM נקשרים ל- ORC. 6.4. משום ש- Cdc6 אינו עובר פירוק בשלב זה. 6.5. כל התשובות נכונות. 7. סמן הקביעות הנכונות המתייחסים לטלומרים: 7.1. מוסיפים לקצוות ה- '3 של מולקולת דנ"א דו גדילית העוברת תהליך של הכפלה (הכוונה לקצוות גדיל התבנית). 7.2. מוסיפים לקצוות ה- '5 של מולקולת דנ"א מוכפלת. 7.3. מוסיפים לקצוות ה- '3 והן לקצוות ה- '5 של מולקולת דנ"א מוכפלת. 7.4. מוסיפים לקצה ה- '3 של גדיל הדנ"א החדש המסונתז. 7.5. מוסיפים לקצה ה- '5 של גדיל הדנ"א החדש המסונתז. 7.6. אי הוספת טלומרים תביא להעלמות הכרומוזום לאחר הכפלות, בשל אי יכולת ה- Leading strand להכפיל קצוות הכרומוזום. 7.7. אי הוספת טלומרים תביא להעלמות הכרומוזום לאחר הכפלות, בשל אי יכולת ה- Laggin strand להכפיל קצוות הכרומוזום. 8. ניתן יהיה להשתמש בביטוי יתר קבוע של גן P53 תקין לצורך ריפוי סוגי הסרטן הבאים: הבנו את הטעות 8.1. תאי סרטן בהם חלבון חלבון p53 פגום באתר הקישור שלו לדנ"א. 8.2. תאי סרטן בהם מצוי חלבון RB אשר אינו תקין ואינו פעיל. 8.3. תאי סרטן בהם מצויים קינאזות Cdk4 ו- Cdk6 שפעילותם אינה מבוקרת. 8.4. תאי סרטן בהם חלה מוטציה ב- E2F באתר הקשירה ל- RB. 8.5. כל התשובות נכונות. 8.6. כל התשובות לא נכונות. 9. בתאי אפיתל השד בהם לא קיים חלבון BRCA 2 תקין: 9.1. לא תצא לפועל HR לתיקון DSB. 9.2. תיפגם פעילות החלבון P53. 9.3. תיפגם יכולת התא לעצור התקדמות שלב ה- S כתוצאה מהצטברות DSB. 9.4. ניתן יהיה לפצות על העדר BRCA 2 תקין, ע"י ביטוי מתמיד של חלבון ATM משופעל. 9.5. אף תשובה לא נכונה. 10. בודד חיידק עם מוטציה ב- Mdm2: 10.1. יהיה שפעול מאולץ של chk2 ותפסק חלוקת התאים. 10.2. יהיה שפעול של ATM ותיפסק חלוקת התאים. 11. בודד חיידק עם מוטציה ב- mutH לאחר מחזור חלוקה שלם: 11.1. כל החיידקים יהיו עם מוטציה במערכת ה- HR. 11.2. אצל כל החיידקים מערכת ה- HR תהיה תקינה. 11.3. אצל 50% מערכת ה- HR תהיה תקינה. 11.4. אצל 25% מערכת ה- HR תהיה תקינה. 12. תפקיד ה- TFIIH הוא: 12.1. זרחון ה- CTD. 12.2. תיקון הדנ"א. 12.3. הליקאז. 12.4. כל התשובות נכונות. 13. יצירת ביטוי מוגבר של הפרומוטר לטלומרז יגרום ל: הבנו את הטעות 13.1. התמרה סרטנית. 13.2. יותר חלוקת תא. 13.3. טלומרים ארוכים יותר.

 

[shninush]

שחזור תשס"ט

מישהו יכול להסביר את ההגיון מאחורי השאלות הבאות: 1. מוטיבים של דימריזציה: 1.1. אצבעות אבץ 1.2. Leucine zipper 1.3. Transactivating domain 1.4. Helix Loop Helix 1.5. Helix Turn Helix 2. באילו סוגי סרטן ניתן להשתמש בביטוי יתר קבוע של RB לצורך ריפוי: הבנו את הטעות 2.1. כאשר הגן ל- P53 פגום. 2.2. כאשר Cdk4 ו- Cdk6 מבוטאים ביתר. 2.3. כאשר Waf1/P21, P16, P27 פגומים. 3. מהו המשפט הנכון: 3.1. Topoisomerase I חיוני בחיידקים, בגלל שיש להם גנום מעגלי. 3.2. העדר Topoisomerase II פעיל בתאים, עשוי לפגוע בהפרדת כרומוזומים בזמן הכפלה. 3.3. Topoisomerase I מצוי באאוקריוטים ולא בפרוקריוטים. 4. בתאי אפיתל השד בהם לא קיים חלבון BRCA 2 תקין: 4.1. לא תצא לפועל HR לתיקון DSB. 4.2. תיפגם פעילות החלבון P53. 4.3. תיפגם יכולת התא לעצור התקדמות שלב ה- S כתוצאה מהצטברות DSB. 4.4. ניתן יהיה לפצות על העדר BRCA 2 תקין, ע"י ביטוי מתמיד של חלבון ATM משופעל. 4.5. אף תשובה לא נכונה. 5. ניתן יהיה להשתמש בביטוי יתר קבוע של גן P53 תקין לצורך ריפוי סוגי הסרטן הבאים: הבנו את הטעות 5.1. תאי סרטן בהם חלבון חלבון p53 פגום באתר הקישור שלו לדנ"א. 5.2. תאי סרטן בהם מצוי חלבון RB אשר אינו תקין ואינו פעיל. 5.3. תאי סרטן בהם מצויים קינאזות Cdk4 ו- Cdk6 שפעילותם אינה מבוקרת. 5.4. תאי סרטן בהם חלה מוטציה ב- E2F באתר הקשירה ל- RB. 5.5. כל התשובות נכונות. 5.6. כל התשובות לא נכונות. 6. Cdc6 יכול להקשר ל- ORC בשלב ה- M במיטוזה של חלוקת תאי יונקים. 6.1. ממברנת הגרעין חסרה בשלב זה. 6.2. משום שרמת ה- Geminin נמוכה בשלב זה. 6.3. משום שחלבוני ה- MCM נקשרים ל- ORC. 6.4. משום ש- Cdc6 אינו עובר פירוק בשלב זה. 6.5. כל התשובות נכונות. 7. סמן הקביעות הנכונות המתייחסים לטלומרים: 7.1. מוסיפים לקצוות ה- '3 של מולקולת דנ"א דו גדילית העוברת תהליך של הכפלה (הכוונה לקצוות גדיל התבנית). 7.2. מוסיפים לקצוות ה- '5 של מולקולת דנ"א מוכפלת. 7.3. מוסיפים לקצוות ה- '3 והן לקצוות ה- '5 של מולקולת דנ"א מוכפלת. 7.4. מוסיפים לקצה ה- '3 של גדיל הדנ"א החדש המסונתז. 7.5. מוסיפים לקצה ה- '5 של גדיל הדנ"א החדש המסונתז. 7.6. אי הוספת טלומרים תביא להעלמות הכרומוזום לאחר הכפלות, בשל אי יכולת ה- Leading strand להכפיל קצוות הכרומוזום. 7.7. אי הוספת טלומרים תביא להעלמות הכרומוזום לאחר הכפלות, בשל אי יכולת ה- Laggin strand להכפיל קצוות הכרומוזום. 8. ניתן יהיה להשתמש בביטוי יתר קבוע של גן P53 תקין לצורך ריפוי סוגי הסרטן הבאים: הבנו את הטעות 8.1. תאי סרטן בהם חלבון חלבון p53 פגום באתר הקישור שלו לדנ"א. 8.2. תאי סרטן בהם מצוי חלבון RB אשר אינו תקין ואינו פעיל. 8.3. תאי סרטן בהם מצויים קינאזות Cdk4 ו- Cdk6 שפעילותם אינה מבוקרת. 8.4. תאי סרטן בהם חלה מוטציה ב- E2F באתר הקשירה ל- RB. 8.5. כל התשובות נכונות. 8.6. כל התשובות לא נכונות. 9. בתאי אפיתל השד בהם לא קיים חלבון BRCA 2 תקין: 9.1. לא תצא לפועל HR לתיקון DSB. 9.2. תיפגם פעילות החלבון P53. 9.3. תיפגם יכולת התא לעצור התקדמות שלב ה- S כתוצאה מהצטברות DSB. 9.4. ניתן יהיה לפצות על העדר BRCA 2 תקין, ע"י ביטוי מתמיד של חלבון ATM משופעל. 9.5. אף תשובה לא נכונה. 10. בודד חיידק עם מוטציה ב- Mdm2: 10.1. יהיה שפעול מאולץ של chk2 ותפסק חלוקת התאים. 10.2. יהיה שפעול של ATM ותיפסק חלוקת התאים. 11. בודד חיידק עם מוטציה ב- mutH לאחר מחזור חלוקה שלם: 11.1. כל החיידקים יהיו עם מוטציה במערכת ה- HR. 11.2. אצל כל החיידקים מערכת ה- HR תהיה תקינה. 11.3. אצל 50% מערכת ה- HR תהיה תקינה. 11.4. אצל 25% מערכת ה- HR תהיה תקינה. 12. תפקיד ה- TFIIH הוא: 12.1. זרחון ה- CTD. 12.2. תיקון הדנ"א. 12.3. הליקאז. 12.4. כל התשובות נכונות. 13. יצירת ביטוי מוגבר של הפרומוטר לטלומרז יגרום ל: הבנו את הטעות 13.1. התמרה סרטנית. 13.2. יותר חלוקת תא. 13.3. טלומרים ארוכים יותר. 14. [שאלה שהופיעה בשחזורים קודמים] בתאים החסרים את החלבון MDM2. מה נכון ? 14.1. אף תשובה 14.2. ניתן יהיה לעצור את חלוקת התאים ע"י ביטוי של ATM. אורי ניר אישר בפתיחת המחברות. 14.3. ניתן יהיה לעצור את חלוקת התאים ע"י ביטוי של CHK2 1) [שאלה שהופיעה בשחזורים קודמים] בתאים החסרים את החלבון ATM. מה נכון ? א. ניתן להביא את התאים לחלוקה על ידי ביטוי של 53P שבו החליפו את סרין 15 בחומצה אספארטית. אורי ניר אישר בפתיחת המחברות.

 

[shninush]

ועד אחת

13. בתאים חסרי חלבון ATM יהיה משובש מנגנון תיקון נזקי דנ"א בתאים אלה: א. ניתן יהיה לפצות על חוסר חלבון ה – ATM ע"י ביטוי מאולץ של 53P אשר בו שונתה ח. האמינו סרין 15 לאנלין ב. ניתן יהיה לפצות על העדר ATM ע"H ביטוי מאולץ ברמה גבוהה של 2 MDM ג. ניתן יהיה לפצות על העדר ATM ע"י נטרול חלבון ה – 53P האנדוגני ד. הכל לא נכון

 

[shninush]

HELP!!!

 

[מה ה מצב]

הכל לא נכון

ATM מזרחן את BRAC1 ואת P53 ומשפעל את שניהם. לכן שום דבר לא נכון

 

[מה ה מצב]

תשובות...

. . מוטיבים של דימריזציה: 1.1. אצבעות אבץ-יש 1.2. Leucine zipper-יש 1.3. -Transactivating domain-אין 1.4. Helix Loop Helix-יש 1.5. Helix Turn Helix-יש 2. באילו סוגי סרטן ניתן להשתמש בביטוי יתר קבוע של RB לצורך ריפוי: הבנו את הטעות 2.1. כאשר הגן ל- P53 פגום.-אולי כי יהיה פחות E2F אז זה יוכל לפצות אולי על המחסור ב p53 2.2. כאשר Cdk4 ו- Cdk6 מבוטאים ביתר.-לא כי הם רק ימשיכו לזרחן את RB שנוסיף 2.3. כאשר Waf1/P21, P16, P27 פגומים.-לא כי הם בלמי חירום שעוצרים את הציקלינים זה אומר שבתאים שהם פגומים בהם יהיו הרבה יותר ציקלנים ולכן הם יזרחנו את כל ה RB 3. מהו המשפט הנכון: 3.1. Topoisomerase I חיוני בחיידקים, בגלל שיש להם גנום מעגלי.-נכון, אומנם זה חיוני גם שיש לינארי אבל אפשר לומר שזה נכון 3.2. העדר Topoisomerase II פעיל בתאים, עשוי לפגוע בהפרדת כרומוזומים בזמן הכפלה.-נכון כי זה מה שהוא עושה, מםריד בין כרומוזומים 3.3. Topoisomerase I מצוי באאוקריוטים ולא בפרוקריוטים.-התלבטות במקום אחד כתוב שבפרויקרוטים זה גיראז במקום אחד כתוב שיש להם טופואיזומראז1 4. בתאי אפיתל השד בהם לא קיים חלבון BRCA 2 תקין: 4.1. לא תצא לפועל HR לתיקון DSB. לא נכון. היא תצא רק יהיו בה טעויות 4.2. תיפגם פעילות החלבון P53.-לדעתי לא קשור בכלל 4.3. תיפגם יכולת התא לעצור התקדמות שלב ה- S כתוצאה מהצטברות DSB.לא נכון את זה עושה BRAC1 (וגם p53 אם כבר) 4.4. ניתן יהיה לפצות על העדר BRCA 2 תקין, ע"י ביטוי מתמיד של חלבון ATM משופעל. לא נכון ATM מזרחן ומעיל את BRAC1 ואת p53 פעילות של שניהם לא קשורה ל BRAC2 4.5. אף תשובה לא נכונה.-משאיר את זה להיות נכון 5. ניתן יהיה להשתמש בביטוי יתר קבוע של גן P53 תקין לצורך ריפוי סוגי הסרטן הבאים: הבנו את הטעות 5.1. תאי סרטן בהם חלבון חלבון p53 פגום באתר הקישור שלו לדנ"א-נכון כי אז יהיה p53 תקין. אבל קצת בעייתי כיוון ש p53 שפגוע באתר הקישרה לדנא יכול להסתובב חופשי וליצור טטראמיזציה עם החלבון שהכנסנו וכך לנטרלך אותו, אבל לא לגמרי כי עדיין יהיה הרבה p53 תקין 5.2. תאי סרטן בהם מצוי חלבון RB אשר אינו תקין ואינו פעיל.-לא נכון. p53 מונע זרחון של RB אם ה RB אינו פעיל זה אל יעזור אם לא נזרחן אותו 5.3. תאי סרטן בהם מצויים קינאזות Cdk4 ו- Cdk6 שפעילותם אינה מבוקרת.נכון, כי p53 יפעיל בלמי חירום שיעצרו אותם 5.4. תאי סרטן בהם חלה מוטציה ב- E2F באתר הקשירה ל- RB. לא נכון, ראי ב' 5.5. כל התשובות נכונות. 5.6. כל התשובות לא נכונות. בסוף אני הייתי הולכת על 5.3 6. Cdc6 יכול להקשר ל- ORC בשלב ה- M במיטוזה של חלוקת תאי יונקים. 6.1. ממברנת הגרעין חסרה בשלב זה.נכון 6.2. משום שרמת ה- Geminin נמוכה בשלב זה זה נכון שלעצמו זה לא קשור ל cdc6 אלא ל cdc1. 6.3. משום שחלבוני ה- MCM נקשרים ל- ORC.לא נכון MCM זה ההליקאז הוא נקשר רק אחרי קשירה של cdc6 6.4. משום ש- Cdc6 אינו עובר פירוק בשלב זה. לא נכון. לא בגלל זה. אלא בגלל 1 6.5. כל התשובות נכונות. 7. סמן הקביעות הנכונות המתייחסים לטלומרים: 7.1. מוסיפים לקצוות ה- '3 של מולקולת דנ"א דו גדילית העוברת תהליך של הכפלה (הכוונה לקצוות גדיל התבנית). 7.2. מוסיפים לקצוות ה- '5 של מולקולת דנ"א מוכפלת. 7.3. מוסיפים לקצוות ה- '3 והן לקצוות ה- '5 של מולקולת דנ"א מוכפלת. 7.4. מוסיפים לקצה ה- '3 של גדיל הדנ"א החדש המסונתז. 7.5. מוסיפים לקצה ה- '5 של גדיל הדנ"א החדש המסונתז. 7.6. אי הוספת טלומרים תביא להעלמות הכרומוזום לאחר הכפלות, בשל אי יכולת ה- Leading strand להכפיל קצוות הכרומוזום.- 7.7. אי הוספת טלומרים תביא להעלמות הכרומוזום לאחר הכפלות, בשל אי יכולת ה- Laggin strand להכפיל קצוות הכרומוזום.-רק זה נכון! 8. ניתן יהיה להשתמש בביטוי יתר קבוע של גן P53 תקין לצורך ריפוי סוגי הסרטן הבאים: הבנו את הטעות- 8.1. תאי סרטן בהם חלבון חלבון p53 פגום באתר הקישור שלו לדנ"א. 8.2. תאי סרטן בהם מצוי חלבון RB אשר אינו תקין ואינו פעיל. 8.3. תאי סרטן בהם מצויים קינאזות Cdk4 ו- Cdk6 שפעילותם אינה מבוקרת. 8.4. תאי סרטן בהם חלה מוטציה ב- E2F באתר הקשירה ל- RB. 8.5. כל התשובות נכונות. 8.6. כל התשובות לא נכונות. 9. בתאי אפיתל השד בהם לא קיים חלבון BRCA 2 תקין: 9.1. לא תצא לפועל HR לתיקון DSB. 9.2. תיפגם פעילות החלבון P53. 9.3. תיפגם יכולת התא לעצור התקדמות שלב ה- S כתוצאה מהצטברות DSB. 9.4. ניתן יהיה לפצות על העדר BRCA 2 תקין, ע"י ביטוי מתמיד של חלבון ATM משופעל. 9.5. אף תשובה לא נכונה. 10. בודד חיידק עם מוטציה ב- Mdm2: 10.1. יהיה שפעול מאולץ של chk2 ותפסק חלוקת התאים. 10.2. יהיה שפעול של ATM ותיפסק חלוקת התאים. שאלה טובה שניהם מזרחנים את p53 אני גם לא בדיוק מבינה את הקשר 11. בודד חיידק עם מוטציה ב- mutH לאחר מחזור חלוקה שלם: 11.1. כל החיידקים יהיו עם מוטציה במערכת ה- HR. 11.2. אצל כל החיידקים מערכת ה- HR תהיה תקינה. 11.3. אצל 50% מערכת ה- HR תהיה תקינה. 11.4. אצל 25% מערכת ה- HR תהיה תקינה. אן הייתי יודעת מה זה mutH זה היה עוזר לא ניתקלתי בזה בחומר 12. תפקיד ה- TFIIH הוא: 12.1. זרחון ה- CTD.נכון 12.2. תיקון הדנ"א.לא נכון 12.3. הליקאז.נכון 12.4. כל התשובות נכונות. 13. יצירת ביטוי מוגבר של הפרומוטר לטלומרז יגרום ל: הבנו את הטעות 13.1. התמרה סרטנית. נכון, בגלל ש13.2 גם נכון 13.2. יותר חלוקת תא. 13.3. טלומרים ארוכים יותר.